Ghicitori de cercetare: omul este tată și unchi în același timp

Ghicitori de cercetare: omul este tată și unchi în același timp

Un cuplu din Statele Unite a avut o poveste incredibilă: după nașterea copilului lor, un test de sânge arată că bărbatul nu poate fi tatăl copilului. Cel puțin nu numai - pentru că investigațiile ulterioare arată că el este și unchiul băiatului. Un fenomen medical pentru care nu există încă nicio explicație științifică.

Testul grupului sanguin exclude posibila paternitate a bărbatului
Coșmarul pentru toți părinții noi: un cuplu naște un copil prin inseminare artificială, dar după naștere se dovedește că acesta are o grupă de sânge care nu poate fi de fapt. Deoarece testul a arătat „AB” la copil, deși ambii părinți au tipul de sânge A. Drept urmare, bărbatul nu ar putea fi tatăl biologic al băiatului, deoarece dacă ambii părinți sunt „pur” A sau B, nu pot avea copii cu un tip de sânge mixt.

Tatăl și fiul împărtășesc doar 25 la sută din ADN
Deoarece rezultatul a fost confirmat și de un al doilea test, părinții s-au îngrijorat că donările de spermă ar fi putut fi amestecate în clinică ca parte a inseminării artificiale. Aceștia au solicitat ajutor de la un avocat și l-au contactat și pe Barry Starr, un genetician de la Universitatea Stanford, care conduce și blogul „Întrebați un genetician”. Acesta din urmă a recomandat ca un alt test să fie efectuat cu un test genetic de la furnizorul 23andMe, pe care apoi l-a evaluat și a ajuns la un rezultat uluitor: „Omul este două lucruri - tată și unchi”, a spus Barry Starr. Conform testului genetic, tatăl și fiul ar împărtăși doar 25% din ADN, la fel ca și alte rude apropiate, cum ar fi unchii, nepoatele sau nepotii. Cu o paternitate „reală”, totuși, copilul moștenește 50% din ADN-ul său de la tatăl său.

ADN-ul străin poate rămâne în organism ani de zile
Următorul pas a fost examinarea spermei tatălui. S-a dovedit că 90% din ADN-ul său a fost găsit în ea - dar celălalt zece la sută a fost cel al fratelui său geamăn, care nu s-a născut niciodată. Ceea ce sună incredibil, însă, nu este absurd în funcție de starea actuală de cercetare. De câțiva ani se știe că între embrion și mamă în timpul sarcinii sunt schimbate prin intermediul placentei, care rămân în organism chiar și după naștere.

Cu toate acestea, nu este încă clar cum poate fi explicat științific acest fenomen. Până acum, așa-numitul „tort al mamei” era considerat o „barieră” care asigură că sângele mamei nu se amestecă cu sângele copilului. Dar chiar și după avorturi sau transfuzii de sânge, organismul ridică celule străine care pot persista ani de zile. „Există mai mulți gemeni decât se crede în mod obișnuit”, a spus Peter Pharoah de la Universitatea Liverpool în urmă cu câțiva ani, potrivit The World. "În timpul concepției, șansa este una din 20, dar doar una din 40 de nașteri naște de fapt un duo sănătos, restul celor nouă luni în uter nu supraviețuiesc", zice cercetătorul.

Primul caz de acest fel
„Din câte știm, acesta este primul caz cunoscut în care paternitatea a fost inițial exclusă de testele ADN standard și ulterior re-inclusă ca urmare a analizei diferitelor țesuturi”, relatează Barry Starr într-un studiu mic care a dus la Cazul a fost eliberat.

„Acest caz de chimerism, care a rezultat din falsa excludere a paternității, este considerat neobișnuit; cu începutul reproducerii asistate, totuși, acest rezultat ar putea apărea odată cu creșterea frecvenței ", a continuat expertul. (Nu)

Informații despre autor și sursă



Video: TOP 10 GHICITORI Care Par Simple Pe Care Nu Toti Le Pot Rezolva