Terapia cancerului: cancer la o fetiță vindecată pentru prima dată cu terapie cu celule

Terapia cancerului: cancer la o fetiță vindecată pentru prima dată cu terapie cu celule

Medicii tratează leucemia printr-o nouă procedură senzațională
Medicii britanici au obținut o senzație medicală. Cu ajutorul celulelor imune modificate genetic, au fost capabili să vindece o formă deosebit de agresivă de leucemie la o fată de un an. După cum raportează Great Ormond Street Hospital din Londra (GOSH), copilul este primul pacient la nivel mondial care a utilizat procedura inovatoare.

Cancerul de sânge este descoperit la trei luni de la naștere
Datorită unei proceduri inovatoare, medicii de la Spitalul Great Ormond Street din Londra (GOSH) au putut salva viețile lui Layla, care suferea de cancer. După cum raportează clinica, este primul caz din lume care folosește celule imune modificate genetic - așa-numitele „celule UCART 19” - pentru a combate leucemia. „Am fost bucuroși că a funcționat. Leucemia a fost atât de agresivă încât o astfel de reacție este aproape un miracol ", este menționat în comunicat medicul curant al fetei, Paul Veys.

Leucemia limfoblastică acută este curabilă în majoritatea cazurilor
Micuța Layla Richards s-a născut în viață și bine pe 10 iunie 2014. Cu toate acestea, la vârsta de trei luni, medicii au descoperit o formă deosebit de agresivă de cancer de sânge, care este menționată în termeni tehnici ca leucemie limfoblastică acută din copilărie (ALL). Boala afectează în primul rând sângele și măduva osoasă, dar poate afecta și ganglionii limfatici, ficatul și alte organe. Cu doar câțiva ani în urmă, TOTUL a dus la decesul majorității pacienților, dar astăzi este curabil, în special la copii, în aproximativ 80 la sută din cazuri cu chimioterapie intensivă.

Cu toate acestea, terapia nu a funcționat pentru Layla Richards. În schimb, cancerul a revenit în ciuda chimioterapiei și a transplantului de măduvă, diminuând speranța unei vindecări. Medicii de la GOSH le-au explicat părinților că nu există alte opțiuni de tratament pentru Layla care ar putea aduce o cură - și, prin urmare, au sugerat îngrijirea paliativă.

Celulele T-helper de la donatorul sănătos sunt modificate
„Nu am vrut să acceptăm îngrijiri paliative, așa că am cerut medicilor să încerce totul pentru fiica noastră, chiar dacă nu au mai încercat până acum”, a spus Lisa Richards, conform declarației GOSH. A funcționat, deoarece medicii au sugerat părinților o metodă inovatoare de tratament, care a fost dezvoltată la GOSH în acest moment. Aceasta implică modificarea celulelor albe din sânge („celulele T ajutatoare”) ale unui donator sănătos, în așa măsură încât acestea sunt pregătite pentru leucemie și pot lupta împotriva cancerului.

Procedura durează doar câteva minute
„Medicii ne-au spus că, chiar dacă am încercat tratamentul, nu există nicio garanție de succes. Dar ne-am rugat să funcționeze ”, a spus tatăl fetei, Ashleigh Richards. „A fost înspăimântător să cred că tratamentul a fost folosit anterior la o persoană”, adaugă tatăl. În ciuda riscurilor posibile, nu exista nicio îndoială. „Era bolnavă și avea multă durere, așa că trebuia să facem ceva”.

În cele din urmă, copilului i s-a administrat o mică injecție de celule modificate genetic, care a durat doar câteva minute. Câteva săptămâni mai târziu, au fost vești bune că tratamentul a avut succes. Tatăl lui Layla și-a surprins soția la telefon atunci când o ridica pe cea mai mare fiică de la școală. „La început am crezut că este o veste proastă, dar apoi mi-a spus„ funcționează! ”Și am plâns doar de fericire”, relatează mama copilului.

Copilul poate fi eliberat la doar o lună după transplant
Aproximativ două luni mai târziu și fără cancer, Layla a revenit la GOSH pentru un al doilea transplant de măduvă pentru a înlocui măduva osoasă care a fost atacată de tratament. De atunci, numărul de celule din sânge a crescut și la o lună după transplant a fost suficient de puternic pentru a fi eliberat.

În ciuda succesului incredibil, specialistul în terapie genică și celulă a spitalului, Waseem Qasim, a avertizat împotriva faptului că este prea optimist: „Am utilizat acest tratament doar la o fetiță foarte puternică până acum, așa că trebuie să fim atenți la pielea acestuia aceasta ar putea fi o opțiune de tratament adecvată pentru toți copiii. Cu toate acestea, este o etapă importantă în utilizarea noilor inginerii genetice, iar efectul asupra acestui copil este uluitor. Prin urmare, repetarea succesului ar putea fi „un mare pas înainte în tratamentul leucemiei și a altor tipuri de cancer”, a subliniat profesorul Waseem Qasim. (Nu)

Informații despre autor și sursă


Video: Cum vindecă RADIOTERAPIA cancerul